Cloridrato de ciclazosina em pó cru Nootrópico 99% CAS 146929

Overview

Informação básica.

Modelo NÃO.	Cloridrato de Ciclazosina
Pacote de Transporte	1kg por saco, 25kg por tambor
Especificação	99%
Marca comercial	Biohorlden
Origem	China
Capacidade de produção	500kg/mês

Descrição do produto

Descrição do produtoCloridrato de ciclazosina em pó cru nootrópico

Nome do produto: HIDROCLORETO DE CICLASOSINA Outro nome: Cyclazosin HclCAS: 146929-33-1MF: C23H27N5O4MW: 473,95 Aparência: Pó de cristal branco Pureza: 99%

HIDROCLORETO DE CICLAZOSINA é um cloridrato composto por quantidades equimolares de ciclazosina e cloreto de hidrogênio.

O cloridrato de ciclazosina é um cloridrato composto por quantidades equimolares de ciclazosina e cloreto de hidrogênio. Tem um papel como antagonista do adrenoceptor alfa1B. Ele contém uma ciclazosina.

Controle Físico e Químico
ITEM	ESPECIFICAÇÃO	RESULTADOS
Aparência	Pó fino	Cumpre
Colorido	Branco	Cumpre
Odor e Sabor	Característica	Cumpre
Ensaio	≥99%	99,53%
Metais pesados	≤10ppm	Cumpre
Pb	≤2ppm	Cumpre
Como	≤2ppm	Cumpre
Hg	≤1ppm	Cumpre
Cafajeste	≤1ppm	Cumpre
Sulfatos	≤300 ppm	Cumpre
Amônio	≤200 ppm	Cumpre
Ferro	≤10ppm	Cumpre
Controle Microbiológico

As principais indicações do Cloridrato de Ciclazosina são traumatismo cranioencefálico agudo e consciência cerebral após a operação. Além disso, a Citicolina pode tratar a disfunção do sistema nervoso central e a inconsciência causada por lesões agudas, paralisia agitante, zumbido e surdez nervosa, e envenenamento causado por pílulas para dormir. Nos últimos anos, a citicolina é amplamente utilizada na clínica para tratamento de acidente vascular cerebral isquêmico, arteriosclerose cerebral, demência multiinfarto, doença de Alzheimer e encefalite viral infantil.

Guia de uso in vivo O suposto antagonista do receptor adrenérgico a1B ciclazosina (1mg/kg) em experimentos com veículo não alterou significativamente a temperatura corporal quando comparado ao grupo veículo. O pré-tratamento de camundongos com ciclazosina alterou significativamente o efeito do MDMA na temperatura corporal central. Via de administração: Guia de uso tópico in vitro Seções da aorta abdominal, obtidas de coelhas adultas da Nova Zelândia, foram tratadas com agonistas e antagonistas de receptores adrenérgicos. A administração de ciclazosina na dose de 0,002 μM causou diminuição do tônus ​​muscular de -0,49 ± 0,10 mN. Após bloqueio do receptor α1B-adrenérgico pela ciclazosina 0,02 mkM, a administração de fenilefrina 0,05 μM resultou em aumento do tônus ​​da musculatura aórtica de 1,49 ± 0,14 mN.

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